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DNAMAN功能：
兩個引物互補
Primer互補命令。
PCR引物設計
導入和導出記錄
從文本文件導入記錄
導向不匹配
DNAMAN安裝方法
1、在本站下載DNAMAN軟件后，在電腦本地得到一個壓縮包，使用360壓縮解壓后，雙擊.exe文件進入DNAMAN安裝導向界面，點擊【Next】繼續(xù)安裝。
2、進入DNAMAN安裝協(xié)議界面，點擊【I accept the agreement】，然后點擊【next】。
3、選擇DNAMAN安裝位置，點擊【next】，軟件會默認安裝，或者您可以點擊【Browse】，彈出安裝位置界面，您可以自己選擇DNAMAN安裝位置，選擇完成后點擊【NEXT】。
4、準備安裝DNAMAN，您可以檢查一下軟件安裝位置是否正確，如果正確點擊【Install】。
5、DNAMAN軟件正在安裝中，您需要耐心等待軟件安裝。
6、DNAMAN軟件安裝完成，點擊【finish】退出軟件安裝。
DNAMAN漢化方法
1、在本站下載DNAMAN后，軟件包中有DNAMAN_patch.exe，雙擊打開軟件，打開軟件后，點擊【下一步】
2、點擊【開始】就可以。
3、軟件會自動漢化，點擊確定就可了。
DNAMAN使用方法
如何用DNAMAN軟件得到反向互補的DNA序列
1、打開在本站下載好的DNAMAN軟件，打開軟件后，點擊軟件頂部的點擊File，在彈出的選擇中選擇new
2、在新建好的對話框中輸入DNA序列。
3、輸入完后，同時按住鍵盤上Ctrl和A，選中序列，并單擊軟件頂部“seq”圖中以為大家標注出來。
4、然后點擊軟件頂部的Sequence選項，在彈出的選項中點擊Display，在二級菜單中點擊Rev.Compl.Sequence
5、然后就可以得到原序列的反向互補序列。
DNAMAN設計引物
1、先要拿到自己要設計引物的目的基因。
2、打開DNAMAN軟件，打開軟件后點擊軟件菜單欄的Primer選項，在彈出的選擇中選擇Load Primer，在二甲菜單中選擇From Input選項。
3、導入文件后，點擊菜單欄的Primer選項，在彈出的選項中選擇Melting Temperature。
4、打開Melting Temperature對話框，您可以修改Thermo這個選項，Thermo值一般在55℃到70℃之間比較好。
5、從上圖可以看到我們這20個堿基的Tm值只有49度，顯然太低，需要增加堿基數(shù)量。我們?nèi)∏?4個堿基粘貼進去，點擊下方Show Tm便可以看到這個引物的Tm值，發(fā)現(xiàn)是60.3度，很合適，就用這個了。這樣正向引物就設計完了，把這24個堿基序列保存下來。
DNAMAN常見問題
如何用DNAMAN導出序列比對圖?
1、打開DNAMAN軟件，打開軟件后，點擊菜單欄的Sequence選項，在彈出的選項中選擇Load Sequence，在彈出的二級菜單中點擊Multiple，選擇您要添加對比的文件。
2、導入序列后，點擊Sequence，在彈出的選項中選擇Alignment，再選擇Multiple Sequence Alignment，參數(shù)全部保持默認，點“下一步”就可以。
3、然后就可以得到最終對比結果。
DNAMAN更新日志：
1.將bug掃地出門進行到底
2.有史以來最穩(wěn)定版本
華軍小編推薦：
DNAMAN是一款高度集成化的分子生物學綜合應用軟件，廣泛應用于生物科學領域。軟件可以多序列比對，找到不同的結果。有需要的用戶可以在華軍軟件園下載使用，另外還有眾多同款同類軟件提供下載，如：分子生物學分析軟件，零售超市收銀軟件等。
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